法洛四联症是儿童时期十分严重的一种疾病了，此病的到来会让孩子的心脏方面遭受到了极其严重的伤害，给孩子的发育会带来阻碍，大家需要将法洛四联症的症状警惕起来，接下来带大家认识一下法洛四联症的症状有哪些呢。

法洛四联症的症状：

本病是最常见的紫绀型先天性心脏血管病。只有心室间隔缺损、肺动脉口狭窄和右心室肥大而无主动脉骑跨的病人，被称为非典型的法乐四联症。法乐四联症(tetralogy of fallot)是联合的先天性心脏血管畸形，包括肺动脉口狭窄、心室间隔缺损、主动脉右位(骑跨于缺损的心室间隔上)、右心室肥大等四种情况，其中主要的是心室间隔缺损和肺动脉口狭窄。

(一)症状，主要是自幼出现进行性紫绀和呼吸困难，哭闹时更甚，伴有杵状指(趾)和红细胞增多。病孩易感乏力，劳累后的呼吸困难与乏力常使病孩采取下蹲位休息，部分病孩由于严重的缺氧而引起昏厥发作，甚至有癫痫抽搐。其它并发症尚有心力衰竭、脑血管意外、感染性心内膜炎、肺部感染等。如不治疗，体力活动大受限制，且不易成长。

(二)体征，可见发育较差，胸前部可能隆起，有紫绀与杵状指(趾)。胸骨左缘第二、三肋间有收缩期吹风样喷射型杂音，可伴有震颤。此杂音为肺动脉口狭窄所致，其响度与狭窄的程度呈反比例，因狭窄越重则右心室的血液进入骑跨的主动脉越多，而进入肺动脉的越少。其与单纯性肺动脉口狭窄杂音的其它不同处尚有历时较短，高峰较早，吸入亚硝酸异戊酯后减轻而非增强，出现震颤的机会少等。肺动脉口狭窄严重者此杂音几消失而可出现连续性杂音，为支气管血管与肺血管间的侧支循环或合并的未闭动脉导管所引起。非典型的法乐四联症和肺动脉口狭窄程度较轻而在心室水平仍有左至右分流者，还可在胸骨左缘第三、四肋间听到由心室隔缺损引起的收缩期杂音。

法洛四联症的治疗：

(1)减状手术：这类患儿肺动脉的发育差，需要进行初步的肺动脉的扩大手术，对有些肺动脉发育极差的患儿，需进行主动脉和肺动脉之间“架桥”，将主动脉的血流引入肺动脉。这两种手术方法目的都是改善患儿发绀(青紫)的程度，同时可以促进肺动脉的发育，为下次根治手术做准备。

(2)根治手术：对于肺动脉发育良好的患儿，可以进行一次性的根治手术，也就是说手术同时纠正肺动脉狭窄、修补室间隔缺损和纠正主动脉骑跨，这样患儿的心脏结构得到完全纠正，手术后多数患儿基本能像正常的儿童一样生存和生活。

清楚的认识上面的内容之后，相信妈妈们认识了法洛四联症的症状有哪些了，法洛四联症是多见的先天性疾病，影响到了较多宝宝的心脏健康，为此妈妈们应当多了解法洛四联症的知识，需要清楚的认识法洛四联症的症状表现。